4.mg病人外周血单个核细胞(mnc)肾上腺糖皮质激素受体减少,血浆皮质醇水平正常,动物实验提示肾上腺糖皮质激素受体减少易促发eamg
1.重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关重症肌无力与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用,且大量的研究发现,重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(achr)数目减少,受体部位存在抗achr抗体,且突触后膜上有igg和c3复合物的沉积,并且证明,血清中的抗achr 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的achr数目的减少,是本病发生的主要原因,而胸腺是achr抗体产生的主要场所,因此,本病的发生一般与胸腺有密切的关系,所以,调节人体achr,使之数目增多,化解突触后膜上的沉积,抑制抗achr抗体的产生是治愈本病的关键
看完小编的介绍后大家应该对重症肌无力有一定的了解了吧,要预防某些疾病就要先了解它的病因如果大家还有什么不懂的也可以咨询我们的在线专家,他们会向你详细讲解的最后,小编祝大家身体健康、生活愉快
重症肌无力是重症肌无力(myasthenia gravis,mg)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重,休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点,常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌,严重者球麻痹那么重症肌无力是由什么原因引起的呢,下面小编就跟大家讲解一下
2.遗传易感性 近年来人类白细胞抗原(hla)研究显示,mg发病可能与遗传因素有关,根据mg发病年龄,性别,伴发胸腺瘤,achr-ab阳性,hla相关性及治疗反应等综合评定,mg可分为两个亚型:具有hla-a1,a8,b8,b12和dw3的mg病人多为女性,20～30岁起病,合并胸腺增生,achr-ab检出率较低,服用抗胆碱酯酶药疗效差,早期胸腺摘除效果较好;具有hla-a2,a3的mg病人多为男性,40～50岁发病,多合并胸腺瘤,achr-ab检出率较高,皮质类固醇激素疗效好;在国内许贤豪诊治的850例mg病人中,有双胞胎2对(均为姐妹)
3.近年研究发现,mg与非mhc抗原基因,如t细胞受体(tcr),免疫球蛋白,细胞因子及凋亡(apoptosis)等基因相关,tcr基因重排不仅与mg相关,且可能与胸腺瘤相关,确定mg病人tcr基因重排方式不仅可为胸腺瘤早期诊断提供帮助,也是mg特异性治疗基础