肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理目前仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关肌无力与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在肌无力中的作用,且大量的研究发现,肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(achr)数目减少,受体部位存在抗achr抗体,且突触后膜上有igg和c3复合物的沉积
肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见
近年来根据超微结构的研究发现,肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体(achr)发生的病变所致
肌无力是一种自然免疫性的疾病,如果患上这种病其实大家不用恐慌,一定要保持好的心态,因为这种病大多数经过一定的治疗会很容易治愈的,其中肌无力最常见的还是那种眼外机肌无力,大家如果了解了以上的知识就可以自己确定是否得了肌无力这种病症了
西医对肌无力的治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂抗胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等
肌无力是一种什么样的病症呢?一般发生在什么人群中呢,什么是肌无力呢?很多问题对于很多人来说都不太懂,我找了一些关于肌无力的一些知识,供大家参考以下,如何发生肌无力的,发病的原因,以及肌无力的发病机理,大家可以看看一下的内容
二.肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈
实验室检查可见2/3的患者血清免疫球蛋白增高大多数患者的血清中,乙酰胆碱受体(achr)抗体增高胸部x片、胸腺x片常可见胸腺增生或胸腺肿瘤肌电图检查可见肌肉动作电位振幅降低,单纤维肌电图可见纤维间兴奋传递延缓或阻断
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10～35岁最多见,亦有中年以上发病者
如果肌无力累及延髓肌、呼吸肌而使机体不能维持正常通气功能,进入危险状态,称为肌无力危象,这时最主要的措施是保持呼吸道通畅,应尽早作气管切开或鼻腔插管,放置鼻饲导管和辅助呼吸,另外应预防肺部感染和消化道出血本病在中医学中属于“痿证”的范畴
很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关
并且证明,血清中的抗achr抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的achr数目的减少,是本病发生的主要原因而胸腺是achr抗体产生的主要场所,因此,本病的发生一般与胸腺有密切的关系所以,调节人体achr,使之数目增多,化解突触后膜上的沉积,抑制抗achr抗体的产生是治愈本病的关键
一.发病原因
具体表现为眼睑下垂、复视等,或全身肌肉同时受累,疲劳后加重,休息后部分恢复,朝轻夕重受累肌群的范围和程度变异很大
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