假把大型有家族史
1、基因疗法:置换病理基因尚未实现可进行患部肌肉母细胞移植术
进行性肌无力是一组与遗传有关的肌肉变性疾病,由于病因未明,治疗上棘手,目前尚无肯定的特效疗法一般认为高蛋白与高维生素饭食可能有帮助鼓励患儿维持力所能及的活动,注意支持疗法理疗与体疗,以阻止畸形的发生
2、药物治疗:三磷酸腺苷(atp):每日20-40mg肌肉注射;三磷酸尿苷(vtp):每日20-40mg肌肉注射;钙离子拮抗剂:维拉帕米,硝苯地平;胰岛素、葡萄糖疗法:有条件住院治疗;别嘌呤醇;维生素及b族维生素;增肌注射液;肌注射液
进行性肌无力主要有假肥大型,面肩肱型,肢带型三种类型假把大型有家族史,为联性遗传,故病者以男孩为主幼儿时即起病,腰臀及下肢进行性无力,行走缓慢,不稳,呈“鸭步态“,从卧、坐、蹲位站起来困难,登楼亦难患儿肌肉萎缩,但部分肌肉因脂肪浸润而外表似肥大,按之坚硬,故称假肥大
3、高压氧法:佐以激素、血管扩张剂(山莨菪硷)、抗胆碱酯酶药物,氨基酸、维生素、促进循环及呼吸的药物以及理疗,按摩等
4、体外反博疗法、胰浸剂、体疗、理疗、推拿、按摩等虽不能治愈本病、但可延缓更严重的肌萎缩无力和关节挛给的发生