(1)眼肌型重症肌无力:临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳,症状多在下午或傍晚劳累后加重,早晨和休息后减轻,呈规律的晨轻暮重波动性变化,肌无力通常晨轻晚重,亦可多变,后期可处于不全瘫痪状态;全身肌肉并非平均受累,眼外肌最常累及,为早期症状,亦可长期局限于眼肌,轻者睁眼无力,眼睑下垂,呈不对称性分布,额肌代偿性地收缩上提,眼球运动受限,出现斜视和复视,重者眼球固定不动,眼内肌一般不受影响,瞳孔反射多正常
重症肌无力是重症肌无力(myasthenia gravis,mg)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重,休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点,常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌,严重者球麻痹那么重症肌无力主要会有什么表现呢,下面小编就跟大家介绍一下吧
传统的分型:眼肌型,延髓肌型和全身型
(2)延髓型(或球型)重症肌无力:面肌,舌肌,咀嚼肌及咽喉肌亦易受累;闭眼不全,额纹及鼻唇沟变平,笑时口角后缩肌比上唇提肌更无力,提唇露齿如怒吼状;咀嚼无力,吞咽困难,舌运动不自如;软腭肌无力,发音呈鼻音;谈话片刻后音调低沉或声嘶
(3)全身型重症肌无力:颈肌,躯干及四肢肌也可罹病,表现抬头困难,常用手托住头颅;胸闷气短,行走乏力,不能久行;洗脸,梳头,穿衣难于支持;腱反射存在,无感觉障碍;呼吸肌,膈肌受累, 出现咳嗽无力,呼吸困难,重症可因呼吸肌麻痹&继发吸入性肺炎可导致死亡,偶心肌受累可突然死亡,平滑肌和膀胱括约肌一般不受累;严重时出现肢体无力, 上肢重于下肢, 近端重于远端,偶见肌萎缩
以上分型并非绝然分隔,往往混杂存在,而以某类症状较为突出,本病病程稽延,其间可缓解,复发或恶化,感冒,腹泻,激动,过劳及月经,分娩或手术等常使病情加重,甚至出现危象危及生命,奎宁, 奎尼丁, 普鲁卡因酰胺, 青霉胺, 心得安, 苯妥英, 锂盐, 四环素及氨基糖甙类抗生素可加重症状,避免使用,临床检查受累肌易疲劳,持续活动导致暂时性肌无力加重, 短期休息后好转是mg特征性表现;受累肌无力不符合任单一神经,神经根或中枢神经系统病变分布;进展性病例受累肌可轻度肌萎缩, 感觉正常, 通常无反射改变
看完小编的介绍后大家应该对重症肌无力有一定的了解了吧,如果你或你身边的朋友有以上症状的话就该尽早去医院检查如果大家还有什么不懂的也可以咨询我们的在线专家,他们会向你详细讲解的最后,小编祝大家身体健康、生活愉快
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